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医药行业净化工程
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在药品的生产过程中威胁主要来自微粒和再生细菌，严格按照《ISO/DIS14644-1国际标准》、《GB50073-2001洁净厂房设计规范》、《GMP-10药品生产质量管理规范》、《GB14925-2001实验动物环境与设施》、《JGJ71-90洁净室施工及验收规范》等专业标准，以IS09002/2008国际质量体系为宗旨，可根据客户要求，打造百级至十万级的GMP净化车间。满足现代各类医学药品生产的洁净标准
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CP-6型六轮单列链轨式冲瓶机
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